黄芪,黄芪的功效与作用及食用方法,当归,当归的功效与作用及食用方法

黄芪的鉴别与发现

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          中药黄芪的的功效个现在医学,现在生活补食品都带来了意义与贡献,但是很是有很多点人的不知道什么是黄芪,不了解什么是黄芪等,本文是对黄芪的一些总结,资料都是在网站收集的只供参考。 化学成分   1.膜荚黄芪含黄酮、皂甙类成分.黄酮类成分如芒柄花黄素、3'-羟基芒柄花黄素(毛蕊异黄酮)及其葡萄糖甙、2',3'-二羟基-7,4


 

         中药黄芪的的功效个现在医学,现在生活补食品都带来了意义与贡献,但是很是有很多点人的不知道什么是黄芪,不了解什么是黄芪等,本文是对黄芪的一些总结,资料都是在网站收集的只供参考。

化学成分

  1.膜荚黄芪含黄酮、皂甙类成分.黄酮类成分如芒柄花黄素、3'-羟基芒柄花黄素(毛蕊异黄酮)及其葡萄糖甙、2',3'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄酮、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷及其葡萄糖甙、7,3'-二羟基- 4',5'- 二甲氧基异黄烷、3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷及其葡萄糖甙等.其中有些成分具较强的抗氧化活性.皂甙类成分有黄芪皂甙Ⅰ~Ⅷ及大豆皂甙Ⅰ;黄芪甲甙(即黄芪皂甙Ⅳ)与黄芪乙甙.

  2.蒙古黄芪含黄芪多糖.芒柄花黄素R=H 7,3'-二羟基- 4',5'-二甲氧基异黄烷毛蕊异黄酮R=OH黄芪皂甙ⅧR=xyl (xyl=xylose,木糖;gal=galactose,半乳糖; glcA=glucuronic acid 大皂甙甙ⅠR=gal glcA=glucuronic acid葡糖醛酸;rha=rhamnose,鼠李糖)

药物鉴别

  ⑴ 该品横切面:木栓细胞多列。栓内层为3~5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲,有裂隙;纤维成束,壁厚,木化或微木化,与筛管群交互排列;近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2~3个相聚;导管间有木纤维;射线中有时可见单个或2~4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。粉末黄白色。纤维成束或散离,直径8~30μm,壁厚,表面有纵裂纹,初生壁常与次生壁分离,两端常断裂成须状,或较平截。具缘纹孔导管无色或橙黄色,具缘纹孔排列紧密。石细胞少见,圆形、长圆形或形状不规则,壁较厚。

  ⑵ 取该品粉末3g,加甲醇20ml,加热回流1 小时,滤过,滤液加于中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径10~15mm)上,用40%甲醇100ml 洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2 次,每次20ml,合并正丁醇液;用水洗涤2 次,每次20ml;弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点,紫外光灯(365nm) 下显相同的橙黄色荧光斑点。

理化鉴别

  1.取粉末0.5g,加水5ml,浸渍过夜, 滤过,取滤液1ml,加0.2%茚三酮溶液2滴,沸水浴中加热5分钟,显紫红色(氨基酸、多肽).

  2.取粉末1g,加甲醇5ml,浸渍过夜,滤过,取滤液1ml蒸干, 用少量冰醋酸溶解残渣,加醋酸酐-浓硫酸试剂(19∶1)0.5 ml,溶液由黄色转变为红色~青色~污绿色(甾醇类).

  样品 液:取该品粉末3g,加甲醇20ml,置水浴上回流1小时, 滤过,滤液蒸干,残渣用水饱和的正丁醇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇溶解使成0.5ml,作为供试品溶液.

  对照品液:取黄芪甲甙对照品, 加甲醇制成每1ml含1mg的溶液.

  展开:硅胶G薄层板上,上述两种溶液分别点样, 以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层溶液上行展开.

  显色:喷以硫酸乙醇溶液(1:10),105℃加热数分钟,至斑点显色清晰,置紫外灯下(365nm)检视, 供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱的相应位置上显相同色斑.

含量测定

  取该品粗粉约1.05g(同时另取该品粗粉测定水分),精密称定, 置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸过夜, 再加甲醇适量,回流4小时, 提取液回收甲醇并浓缩至干,残渣加水10ml,微热使溶解, 用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液, 用氨试液提取2次,每次20ml,弃去氨液, 正丁醇液蒸干,残渣加水3~5ml使溶解, 放冷,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长12cm), 以水50ml洗脱,弃去水液, 再用40%乙醇30ml洗脱,弃去40%乙醇洗脱液, 继用70%乙醇50ml洗脱,收集洗脱液, 蒸干,用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内, 加甲醇至刻度,摇匀, 作为供试品溶液.另精密称取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液, 作为对照品溶液.精密吸取供试品溶液与6μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上, 以氯仿一甲醇一水(13:6:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开, 取出,晾干, 喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰, 取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板, 周围用胶布固定,进行扫描, 波长:λS=530nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值, 计算,即得.该品按干燥品计算, 含黄芪苷(C41H68O14)不得少于0.040%.

 

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分类:黄芪的功效| 发布:haodanggui| 查看: | 发表时间:2012-11-27
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